Российский фонд прямых инвестиций предоставил все необходимые данные Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) по российской вакцине от коронавирусной инфекции «Спутник V» и теперь с нетерпением ожидает экспертизы Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения. Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу регистрационного досье вакцины от коронавируса. Решение комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. Массовые поставки «Спутника V», в случае одобрения, начнутся после массовой вакцинации в России в июне этого года. Как заявил глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев, «Спутник V» может внести важнейший вклад в спасение миллионов жизней по всей Европе, и мы с нетерпением ожидаем экспертизы данных Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения». «Партнерство по вакцине должно стоять выше политики, и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию. Одобрение EMA позволит обеспечить препаратом 50 миллионов жителей ЕС с июня 2021 года. Между тем, Венгрия и Словакия уже одобрили применение «Спутник V» в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата со стороны EMA. Я слышал, что вакцина эффективна и работает», - цитирует издание слова Пьера-Алена Коффинье. Всего препарат зарегистрировали власти 42 стран мира с населением более 1 млрд человек.